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Dispositivos MédicosAtivo

Instrumental para Fixação Facetária Zyfuse

80263050108
Informações Gerais

Nome do produto

Instrumental para Fixação Facetária Zyfuse

Número de registro

80263050108

Nome técnico

Instrumental para Implante de Coluna

Classe de risco

I

Processo

25351148783202012

Empresa Detentora

Razão social

GLOBUS MEDICAL BRASIL LTDA

CNPJ

07.131.437/0001-03

Fabricante

GLOBUS MEDICAL INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(38)

  • 601.800 Alça-T Conexão Rápida

  • 602.104 Furador Pedicular

  • 602.802 Insersor de Fio Guia

  • 647.007 1mm Fio Guia, 650mm

  • 647.008 1mm Fio Guia, 500mm

  • 647.009 1mm Fio Guia, 650mm

  • 647.010 Fio Guia

  • 647.011 Fio Guia Medidor de profundidade

  • 647.012 Alargador Facetário, 12mm, Pequeno

  • 647.020 Alargador Facetário, 20mm, Grande

  • 647.037 Broca, 3.7mm

  • 647.038 Broca, 3.7mm, Não Canulada

  • 647.047 Broca, 4.7mm

  • 647.048 Broca, 4.7mm, Não Canulada

  • 647.100 Guia de broca / torneira

  • 647.148 Dreno, 4.8mm

  • 647.158 Dreno, 5.8mm

  • 647.201 Cânula, 1.5mm

  • 647.205 Cânula, 5mm

  • 647.209 Cânula, 9mm

  • 647.213 Cânula, 13mm

  • 647.217 Cânula, 17mm

  • 647.309 Cânula, 9mm, MARS

  • 647.313 Cânula, 13mm, MARS

  • 647.317 Cânula, 17mm, MARS

  • 647.321 Cânula, 21mm, MARS

  • 647.409 Levantador de Porta, 9mm

  • 647.413 Levantador de Porta, 13mm

  • 647.417 Levantador de Porta, 17mm

  • 647.421 Levantador de Porta, 21mm

  • 647.509 Bloqueador de Porta, 9mm

  • 647.513 Bloqueador de Porta, 13mm

  • 647.515 Bloqueador de Porta, 15mm

  • 647.517 Bloqueador de Porta, 17mm

  • 647.521 Bloqueador de Porta, 21mm

  • 647.625 Chave de Eixo interno

  • 647.655 Chave externa

  • 647.660 Chave de Resgate, 6.0mm Hex

Instruções de Uso e Arquivos(1)

INSTRUÇÃO DE USO.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1506278215/09/2021, 20:18Exp. 3654888216

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

066011920712/03/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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