Dispositivos MédicosCancelado
INSTRUMENTAL PHALINX DE USO ÚNICO
80491360082
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
INSTRUMENTAL PHALINX DE USO ÚNICO
Número de registro
80491360082
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351455269201727
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
45302001 - Fio Guia para uso transitório 0.9mm x 102mm
45302002 - Fio Guia para uso transitório 1.1mm x 102mm
45302003 - Fio Guia para uso transitório 1.4mm x 102mm.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3251126204 | 08/10/2020 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
325112620408/10/2020
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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