Dispositivos MédicosAtivo
IOLMaster 700
10332039080
Informações Gerais
Nome do produto
IOLMaster 700
Número de registro
10332039080
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351124058201502
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
n/a
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18664800 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 000000-1932-169-DokS-pt-BR-280422.pdf | 17/01/2023, 18:28 | 0051193230 |
000000-1932-169-DokS-pt-BR-280422.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1866480017/01/2023, 18:28Exp. 0051193230
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3868273207 | 12/11/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 2729022221 | 19/05/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0178171155Primária | 13/04/2015 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
386827320712/11/2020
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
272902222119/05/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
017817115513/04/2015
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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