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Dispositivos MédicosCancelado

IOMAX CASCADE

80386680011

Registro cancelado em 26/01/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

IOMAX CASCADE

Número de registro

80386680011

Nome técnico

Monitor de EEG

Classe de risco

II

Processo

25351588539202081

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 478 dias06/07/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(15)

  • Base Module – 190291-200

  • Cabo acionador – 286093-000

  • Cabo de energia Y hospitalar – 286081-000

  • Cabo de interface de baixa corrente – 362061-000

  • Cabo do fone de ouvido de inserção – 199291-200

  • Cabo extensor SafeT™ de 8 m – 199284-200

  • Cabo SafeT™ de 0,5 m – 362058-000-005

  • Cabo SafeT™ de 1 m – 362058-000-010

  • Cabo SafeT™ de 4 m – 362058-000-040

  • Cabo USB de 1 m – 355336-200.

  • Cortical Module – 190296-200

  • Fones de ouvido de inserção – 198235-000

  • LCSwap Iomax- 190299-200

  • Limb Module – 190295-200

  • Óculos de proteção para LED – 199289-200

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Especificações e Instruções de Uso IOMAX.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2293017407/03/2024, 23:29Exp. 0284062243
100880-931-INTL Specification Sheet IOMAX Português.pdf

IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)

T2293017507/03/2024, 23:29Exp. 0284062243

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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