IRIS ARTIFICIAL IMPLANTÁVEL HUMANOPTICS FIBER FREE
Registro cancelado em 26/04/2026 segundo a ANVISA.
Nome do produto
IRIS ARTIFICIAL IMPLANTÁVEL HUMANOPTICS FIBER FREE
Número de registro
80380260025
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351532720202032
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
Modelo comercial: Artificial Iris fiber free. Apresentações comerciais: Standard – cor marrom (tonalidades escuro, médio e claro)
Select Version - cores azul, verde e marrom (tonalidades escuro, médio e claro).
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18326430 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 3- ANEXO III B - INSTRUÇÕES DE USO_IRIS ARTIFICIAL.pdf | 08/12/2022, 18:28 | 5028406227 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4175649205Primária | 27/12/2021 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
| 1535804226 | 14/04/2022 | MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril | Publicado deferimento |
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril
Publicado deferimento
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