Dispositivos MédicosCancelado
IVF™
80558320022
Registro cancelado em 09/05/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
IVF™
Número de registro
80558320022
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351429975201351
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(1)
IVF™
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15816950 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso IVF.pdf | 06/01/2022, 18:51 | 0083413227 |
Instrução de Uso IVF.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1581695006/01/2022, 18:51Exp. 0083413227
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1086073148 | 18/05/2015 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
108607314818/05/2015
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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