Dispositivos MédicosCancelado
K-Laser Blue Derma
80341940014
Registro cancelado em 21/09/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
K-Laser Blue Derma
Número de registro
80341940014
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351623715202119
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
K-Laser Blue Derma
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14580055 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2021.06.07 User Manual K-Laser Blue Derma RevZF (Portuguese turbo) - Final.pdf | 01/07/2021, 19:02 | 2555231218 |
2021.06.07 User Manual K-Laser Blue Derma RevZF (Portuguese turbo) - Final.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1458005501/07/2021, 19:02Exp. 2555231218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2313702219Primária | 28/06/2021 | EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
231370221928/06/2021
EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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