Dispositivos MédicosCancelado
Keshiki
80509610012
Registro cancelado em 21/02/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Keshiki
Número de registro
80509610012
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351936287201647
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(2)
VA-110Cama Articulada de 1 Manivela
VA-120Cama Articulada de 2 Manivelas
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14139344 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | [PTBR] Manual de Instruções (Keshiki).pdf | 26/04/2021, 20:21 | 1597712213 |
[PTBR] Manual de Instruções (Keshiki).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1413934426/04/2021, 20:21Exp. 1597712213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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