Dispositivos MédicosAtivo
KEYPOINT
80102511719
Informações Gerais
Nome do produto
KEYPOINT
Número de registro
80102511719
Classe de risco
II
Processo
25351307348201653
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
IRLANDA
Apresentações / Modelos(2)
Keypoint Focus
Keypoint G4
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34244783 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102511719_IU_Keypoint_ REV F_24.11.25.pdf | 25/11/2025, 22:19 | 1531723250 |
| T34244782 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102511719_IU_Keypoint REV G_24.11.25.pdf | 25/11/2025, 22:19 | 1531723250 |
| T34244781 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102511719_IU_Keypoint REV E_24.11.25 .pdf | 25/11/2025, 22:19 | 1531723250 |
80102511719_IU_Keypoint_ REV F_24.11.25.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3424478325/11/2025, 22:19Exp. 1531723250
80102511719_IU_Keypoint REV G_24.11.25.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3424478225/11/2025, 22:19Exp. 1531723250
80102511719_IU_Keypoint REV E_24.11.25 .pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3424478125/11/2025, 22:19Exp. 1531723250
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0066236224 | 27/01/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
006623622427/01/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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