Kii Fios Advanced Fixation Access System
Nome do produto
Kii Fios Advanced Fixation Access System
Número de registro
81464759072
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351102002202621
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(9)
CFF01trocarte 5x150 mm, contendo: 1 cânula, 1 obturador, 1 vedante, 1 seringa 5 mL
CFF03trocarte 5x100 mm, contendo: 1 cânula, 1 obturador, 1 vedante, 1 seringa 5 mL
CFF05trocarte 5x75 mm, contendo: 1 cânula, 1 obturador, 1 vedante, 1 seringa 5 mL
CFF10trocarte 5x150 mm, contendo: 2 cânulas, 1 obturador, 2 vedantes, 1 seringa 5 mL
CFF12trocarte 5x100 mm, contendo: 2 cânulas, 1 obturador, 2 vedantes, 1 seringa 5 mL
CFF14trocarte 5x75 mm, contendo: 2 cânulas, 1 obturador, 2 vedantes, 1 seringa 5 mL
CFF33trocarte 11x100 mm, contendo: 1 cânula, 1 obturador, 1 vedante, 1 seringa 5 mL
CFF71trocarte 12x150 mm, contendo: 1 cânula, 1 obturador, 1 vedante, 1 seringa 5 mL
CFF73trocarte 12x100 mm, contendo: 1 cânula, 1 obturador, 1 vedante, 1 seringa 5 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T38575217 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Brasil IFU, Trocar 81464759072 (22JUN2026) .pdfabrir na ANVISA | 26/06/2026, 18:29 | 0632866268 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
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