Dispositivos MédicosAtivo
KINEVO 900
10332039091
Informações Gerais
Nome do produto
KINEVO 900
Número de registro
10332039091
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351222745201814
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
KINEVO 900
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33969984 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | G_30_2094_v4.0_pt-BR_KINEVO_900_SW1.8.4.pdf | 10/11/2025, 17:57 | 1480181251 |
G_30_2094_v4.0_pt-BR_KINEVO_900_SW1.8.4.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3396998410/11/2025, 17:57Exp. 1480181251
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2183741204 | 16/07/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0313423187Primária | 21/05/2018 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 1168984216 | 31/03/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
218374120416/07/2020
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
031342318721/05/2018
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária116898421631/03/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite