Dispositivos MédicosAtivo
Kit Cânula Híbrida Trident para Lesão de Amplitude Otimizada
80102513522
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Cânula Híbrida Trident para Lesão de Amplitude Otimizada
Número de registro
80102513522
Classe de risco
III
Processo
25351108336202527
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CANADÁ
Apresentações / Modelos(3)
DTRH-018-100-5
DTRH-018-150-5
DTRH-018-54-5
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T32773463 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_D175-IFU-DTRH_R6.1.Pt.pdf | 18/09/2025, 19:36 | 1238115250 |
IFU_D175-IFU-DTRH_R6.1.Pt.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3277346318/09/2025, 19:36Exp. 1238115250
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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