Dispositivos MédicosCancelado

Kit Cânula PLDD

81317890002

Registro cancelado em 17/07/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Kit Cânula PLDD

Número de registro

81317890002

Nome técnico

Classe de risco

III

Processo

25351089351201911

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ISRAEL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 1005 dias29/07/2029

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
0135002191Primária	29/07/2019	EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte	Publicado deferimento

013500219129/07/2019

EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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