Dispositivos MédicosCancelado
Probe para Dissecção e Ablação NeoV
81317890006
Registro cancelado em 17/07/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Probe para Dissecção e Ablação NeoV
Número de registro
81317890006
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351089472201962
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(2)
OF99009– Fibra de Laser Cirúrgica 400um, 2.6m
OF99011– Fibra de Laser Cirúrgica600um, 2.6m
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0135241195Primária | 29/07/2019 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
013524119529/07/2019
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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