Dispositivos MédicosCancelado
Probe NeoV Corona 360
81317890005
Registro cancelado em 17/07/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Probe NeoV Corona 360
Número de registro
81317890005
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351089470201973
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(2)
OF99017– Corona 360, 600 mícrons 1.8mm 2.6m
OF99020– Corona 360, 400 mícrons 1.8mm 2.6m
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0135219199Primária | 29/07/2019 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
013521919929/07/2019
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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