Produto em dossiê de irregularidade ANVISA
Suspensão: Comercialização. Distribuição. Importação. Propaganda. Uso.
Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.
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KIT de Aspiração de Medula Óssea Retrieve
Nome do produto
KIT de Aspiração de Medula Óssea Retrieve
Número de registro
80263050043
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351320434201787
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(5)
01 bandeja moldada com uma tigela de mistura integrada.
1 espátula
2 seringas
6132.1001S Kit de Aspiração 3.2mm x 300mm
691.100S KIT DE ASPIRAÇÃO DE MEDULA ÓSSEA: 01 agulha
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15062029 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÃO DE USO.pdf | 15/09/2021, 19:36 | 3654333214 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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