Kit de bióPsia para mama \ NMRF 358 \ dS Breast Adapt 16ch Intrv Kit
Nome do produto
Kit de bióPsia para mama \ NMRF 358 \ dS Breast Adapt 16ch Intrv Kit
Número de registro
10216719021
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351894398202032
Razão social
Fabricante
País de fabricação
HOLANDA (PAÍSES BAIXOS)
Apresentações / Modelos(1)
Kit de biópsia para mama - NMRF 358 - dS Breast Adapt 16ch Intrv Kit
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39402079 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 453530336052_IFU_dS Breast Adaptive 16ch_PT.pdfabrir na ANVISA | 03/08/2026, 12:53 | 0775245267 |
| T39402080 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 459801791552, IFU Grid Plates dS Adaptive Breast 16ch_PT.pdfabrir na ANVISA | 03/08/2026, 12:53 | 0775245267 |
| T15395643 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10216719021_4535-303-36051_NMRF358.pdf | 30/10/2021, 13:53 | 4300332215 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2955079203Primária | 01/10/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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