Dispositivos MédicosAtivo
Kit de Colostro NEOMED*
80102512979
Informações Gerais
Nome do produto
Kit de Colostro NEOMED*
Número de registro
80102512979
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351117499202339
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Kit CK-3NC contendo: 8 swabs de 6mm, 1 seringa Enfit® 1ml, 1 DoseMate DL*, 1 saco de fechamento zíper. Kit CK-6NC contendo: 5 swabs de 6mm, 4 seringas Enfit® 1ml, 1 DoseMate DL*, 4 sacos de fechamento zíper.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21928540 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Dose Mate DL - 15-M1-1008_122023.pdf | 15/12/2023, 15:33 | 1429222239 |
IFU_Dose Mate DL - 15-M1-1008_122023.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2192854015/12/2023, 15:33Exp. 1429222239
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0190872233Primária | 13/03/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
019087223313/03/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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