elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Kit de detecção de ácidos nucleicos de Chlamydia trachomatis (Sonda fluorescente de PCR)

80102513189
Informações Gerais

Nome do produto

Kit de detecção de ácidos nucleicos de Chlamydia trachomatis (Sonda fluorescente de PCR)

Número de registro

80102513189

Classe de risco

IV

Processo

25351526157202314

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 05/02/2034

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(14)

  • 1 x 144µL de Solução de reação de PCR CT B

  • 1 x 60µL de Solução de reação de PCR CT B

  • 120µL de Solução padrão interna de CT

  • 1x120µL de Solução padrão interna de CT

  • 1x240µL de Solução padrão interna de CT

  • 1x400µL de Controle negativo

  • 1x400µL de Controle negativo

  • 1x400µL de Controle negativo

  • 1x400µL de Controle positivo (20 testes/kit)

  • 1x400µL de Controle positivo (20 testes/kit)

  • 1x400µL de Controle positivo (48 testes/kit)

  • DA1140:1x816µL de Solução de reação de PCR CT A

  • DA1141: 1x340µL de Solução de reação de PCR CT A

  • DA1142: 20 Tubos de reação de PCR para CT

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80102513189_IFU_Chlamydia.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2249942405/02/2024, 18:54Exp. 0139122249

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite