Kit de Dispositivo de Inflação Angiopower™
Nome do produto
Kit de Dispositivo de Inflação Angiopower™
Número de registro
80102519069
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351309081202011
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(24)
LP-P-30-YNP
LP-P-30-YNP20
LP-P-30-YNP25
LP-P-30-YNP40
LP-P-30-YNP50
LP-P-30-YNR
LP-P-30S-YNP
LP-P-30S-YNP20
LP-P-30S-YNP25
LP-P-30S-YNP40
LP-P-30S-YNP50
LP-P-30S-YNR
LP-P-40-YNP
LP-P-40-YNP20
LP-P-40-YNP25
LP-P-40-YNP40
LP-P-40-YNP50
LP-P-40-YNR
LP-P-405-YNR
LP-P-40S-YNP
LP-P-40S-YNP20
LP-P-40S-YNP25
LP-P-40S-YNP40
LP-P-40S-YNP50
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16765581 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo IIIB - IU.pdf | 01/06/2022, 17:41 | 4241587224 |
| T16765582 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo IIIB - RO.pdf | 01/06/2022, 17:41 | 4241587224 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3722899204Primária | 29/10/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 3849509201 | 26/04/2021 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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