Dispositivos MédicosAtivo
Kit de Tubo de Fluido de Radiofrequência Arrefecido COOLIEF
80102512930
Informações Gerais
Nome do produto
Kit de Tubo de Fluido de Radiofrequência Arrefecido COOLIEF
Número de registro
80102512930
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351652037202282
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
CRA-TBK-1
CRA-TBK-2.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24501516 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso CRATBK.pdf | 25/06/2024, 15:22 | 0863518249 |
Instruções de Uso CRATBK.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2450151625/06/2024, 15:22Exp. 0863518249
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 5079608229Primária | 02/01/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
507960822902/01/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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