Dispositivos MédicosCancelado
KIT DESCARTÁVEL ABLAPAK
80102510594
Registro cancelado em 19/09/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
KIT DESCARTÁVEL ABLAPAK
Número de registro
80102510594
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351417205200837
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(7)
01 ablasonic
01 balão
01 gel ultrasson
01 ligadura.
01 refletor
01 seringa
KIT CONTENDO: 01 conjunto de tubos
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13592864 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU80102510594.pdf | 26/01/2021, 16:13 | 0337284211 |
IU80102510594.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1359286426/01/2021, 16:13Exp. 0337284211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0750460138 | 16/12/2013 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado deferimento |
075046013816/12/2013
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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