Dispositivos MédicosAtivo
Kit Dreamwisp Lab Pack
10216719024
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Dreamwisp Lab Pack
Número de registro
10216719024
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351052918202118
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
1125165 – Máscara Dreamwisp pequena
1125166 – Máscara Dreamwisp grande
1125238 – Máscara Dreamwisp média
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16097958 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | L1138509b04.pdf | 23/02/2022, 15:04 | 0675789222 |
L1138509b04.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1609795823/02/2022, 15:04Exp. 0675789222
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4993917223 | 16/01/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 8522951212Primária | 06/01/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
499391722316/01/2023
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
852295121206/01/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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