Dispositivos MédicosCancelado
KIT FAV (FÍSTULA ARTERIOVENOSA)
80102511648
Registro cancelado em 03/08/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
KIT FAV (FÍSTULA ARTERIOVENOSA)
Número de registro
80102511648
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351173646201601
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(3)
• 1 Campo Cirúrgico sem Adesivo
1 Campo para Extremidades.
O kit é composto dos seguintes itens: • 1 Cobertura de Mesa Cirúrgica
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25090515 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102511648_Instrução de uso_31072024.pdf | 01/08/2024, 15:03 | 1052597246 |
80102511648_Instrução de uso_31072024.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2509051501/08/2024, 15:03Exp. 1052597246
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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