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Dispositivos MédicosCancelado

Kit IBMP Biomol Febre Amarela

80780040002

Registro cancelado em 11/05/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Kit IBMP Biomol Febre Amarela

Número de registro

80780040002

Nome técnico

FEBRE AMARELA

Classe de risco

III

Processo

25351453605202001

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 1395 dias24/08/2030
Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • Kit para 26 reações

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU-IVD-001 - 15 - Kit IBMP Biomol Febre Amarela.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2367998229/04/2024, 17:33Exp. 0562665242

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(9)

357031020507/12/2020

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

482171422005/12/2022

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto

Publicado deferimento

357024920412/11/2020

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

324733520413/10/2020

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado indeferimento

160933820124/08/2020

IVD - Registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária
276853921009/08/2021

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

120019321717/05/2021

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

020790923703/04/2023

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

020812623603/04/2023

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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