Dispositivos MédicosCancelado
Kit IBMP Biomol Monkeypox
80780040016
Registro cancelado em 27/05/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit IBMP Biomol Monkeypox
Número de registro
80780040016
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351638009202252
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
2 x 48 reações
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20440307 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2. IU-IVD-020 - 03 - Kit IBMP Biomol Monkeypox.pdf | 20/07/2023, 11:57 | 0750301236 |
2. IU-IVD-020 - 03 - Kit IBMP Biomol Monkeypox.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2044030720/07/2023, 11:57Exp. 0750301236
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 5055071223Primária | 17/07/2023 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
505507122317/07/2023
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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