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Dispositivos MédicosCancelado

Kit IBMP Biomol OneStep COVID-19

80780040004

Registro cancelado em 16/12/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Kit IBMP Biomol OneStep COVID-19

Número de registro

80780040004

Nome técnico

CORONAVÍRUS

Classe de risco

III

Processo

25351441245202096

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 1542 dias18/01/2031
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Kit de amplificação de ácidos nucleicos com total de 96 determinações (94 amostras e 2 controles)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU-IVD-003-12 Instrução de Uso Kit IBMP Biomol OneStep COVID-19.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1890360613/02/2023, 17:56Exp. 0147565235

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(8)

435232722724/10/2022

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

385909821113/10/2021

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

312901721523/08/2021

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

245080521501/07/2021

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

085490421422/03/2021

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos

Publicado deferimento

051445921101/03/2021

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

498187522906/02/2023

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto

Publicado deferimento

399261520018/01/2021

IVD - Registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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