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Dispositivos MédicosAtivo

Kit Instrumental - Capri

81565140002
Informações Gerais

Nome do produto

Kit Instrumental - Capri

Número de registro

81565140002

Nome técnico

Instrumentos cirúrgicos

Classe de risco

I

Processo

25351717079202195

Empresa Detentora

Razão social

DAFA SURGICAL DISTRIBUIDORA DE MATERIAIS CIRURGICOS LTDA EPP

CNPJ

27.415.236/0001-45

Fabricante

TSUNAMI MEDICAL SRL

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(25)

  • BOK-CS-02

    Suporte para espaçador cervical - eixo

  • BOK-CS-03

    Placa terminal cervical

  • BOK-CS-04

    Cureta, em formato quadrado

  • BOK-CS-05

    Chave de distração

  • BOK-CS-07L

    Distrator Caspar Esquerda

  • BOK-CS-08

    Puncionador de corpo vertebral

  • BOK-CS-09

    Suporte para enchimento do espaçador

  • BOK-CS-12

    Parafuso de distração 12mm

  • BOK-CS-14

    Parafuso de distração 14mm

  • BOK-CS-16

    Parafuso de distração 16mm

  • BOK-CS-0405M

    Implante de teste 4-5mm Médio

  • BOK-CS-0607L

    Implante de teste 6-7mm Grande

  • BOK-CS-0607M

    Implante de teste 6-7mm Médio

  • BOK-CS-0607S

    Implante de teste 6-7mm Pequeno

  • BOK-CS-0809L

    Implante de teste 8-9mm Grande

  • BOK-CS-0809M

    Implante de teste 8-9mm Médio

  • BOKCS-06

    Gancho do nervo cervical

  • B-OKCCINST02 - Conjunto espaçador cervical completo.

  • BOK-CS- 01 - Suporte para espaçador cervical

  • BOK-CS- 0405L - Implante de teste 4-5mm Grande

  • BOK-CS-0405S - Implante de teste 4- 5mm Pequeno

  • BOK-CS-07R - Distrator Caspar Direita

  • BOK-CS-0809S - Implante de teste 8-9mm Pequeno

  • BOK-CS-CTN-F - Container completo

  • BOK-CSLID- F - Tampa completa

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de uso - Inst. Capri.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1527942718/10/2021, 19:40Exp. 4117170210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

260560321808/07/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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