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Dispositivos MédicosAtivo

KIT INSTRUMENTAL DE FRESAS FLEXÍVEIS

10314800170
Informações Gerais

Nome do produto

KIT INSTRUMENTAL DE FRESAS FLEXÍVEIS

Número de registro

10314800170

Nome técnico

Instrumental Para Implante Ortopedico

Classe de risco

I

Processo

25351372848201905

Empresa Detentora

Razão social

ORTOCIR ORTOPEDIA CIRURGIA LTDA

CNPJ

60.856.937/0001-95

Fabricante

RISA GmbH

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(68)

  • 25001&#8208

  • 25002&#8208

  • 25003&#8208

  • 25004&#8208

  • 25006&#8208

  • 25007&#8208

  • 25008&#8208

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  • 25455N&#8208

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  • 91120S&#8208

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  • 91160S&#8208

  • 91165S&#8208

  • 91170S&#8208

  • 91175S&#8208

  • Bandeja para Kit Instrumental.

  • Cabeça da Fresa Ø 10,0 mm

  • Cabeça da Fresa Ø 10,5 mm

  • Cabeça da Fresa Ø 11,0 mm

  • Cabeça da Fresa Ø 11,5 mm

  • Cabeça da Fresa Ø 12,0 mm

  • Cabeça da Fresa Ø 12,5 mm

  • Cabeça da Fresa Ø 13,0 mm

  • Cabeça da Fresa Ø 13,5 mm

  • Cabeça da Fresa Ø 14,0 mm

  • Cabeça da Fresa Ø 14,5 mm

  • Cabeça da Fresa Ø 15,0 mm

  • Cabeça da Fresa Ø 15,5 mm

  • Cabeça da Fresa Ø 16,0 mm

  • Cabeça da Fresa Ø 16,5 mm

  • Cabeça da Fresa Ø 17,0 mm

  • Cabeça da Fresa Ø 17,5 mm

  • Cabeça da Fresa Ø 8,0 mm

  • Cabeça da Fresa Ø 8,5 mm

  • Cabeça da Fresa Ø 9,0 mm

  • Cabeça da Fresa Ø 9,5 mm

  • Cabo T, Canulado

  • Caixa para Kit Instrumental

  • Escova de Limpeza

  • Ferramenta de Remoção da Cabeça da Fresa

  • Fio Guia Ø 3,0 mm x 600 mm

  • Fio Guia Ø 3,0 mm x 900 mm

  • Fresa Manual Ø 6 mm

  • Fresa Manual Ø 7 mm

  • Fresa Manual Ø 8 mm

  • Haste Flexível, Encaixe AO Comprimento 455 mm

  • Pino de Steinmann, 365 mm

  • Protetor de Pele

  • Tubo para Troca

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IT.10314800170.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1716543728/07/2022, 14:33Exp. 4468246227

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

057071419518/07/2019

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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