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Dispositivos MédicosAtivo

Kit Instrumental Latarjet Artroscópico

80804050284
Informações Gerais

Nome do produto

Kit Instrumental Latarjet Artroscópico

Número de registro

80804050284

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351251778202088

Empresa Detentora

Razão social

Smith & Nephew Comércio de Produtos Médicos Ltda.

CNPJ

13.656.820/0001-88

Fabricante

SMITH & NEPHEW, INC - ENDOSCOPY DIVISION

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(22)

  • 71935061 - Ferramenta de preparação de enxerto ósseo

  • 71935459 - Ferramenta Grasper

  • 71935460 - Guia de broca para glenóide posterior dupla

  • 71935461 - Guia de broca para Glenóide curta

  • 71935462 - Guia de broca para glenóide longa

  • 71935463 - Meia Cânula – Curta

  • 71935464 - Obturador curto

  • 71935607 - Tensionador de sutura

  • 71935608 - Meia cânula – longa

  • 71935609 - Obturador da meia cânula – longa

  • 71935610 - Retrator - 90 graus

  • 71935611 - Retrator - 45 graus

  • 71935612 - Guia simples de broca para glenóide posterior

  • 71935613 - Espátula subescapular

  • 71935614 - Bloco deslizante da espátula subescapular

  • 71935615 - Guia de broca para coracoide

  • 71935616 - Guia de deslocamento coracoide 10mm

  • 71935618 - Bandeja artroscópica Latarjet / Bone block

  • 71935619 - Tampa da bandeja artroscópica Latarjet / Bone block

  • 71935634 - Canula Trocar diâmetro 15 mm

  • 71935635 - Canula Tube diâmetro 15 mm

  • 71935636 - Canula Cover diâmetro 15 mm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80804050284 - Kit Instrumental Latarjet Artoscopico - IFU0284 - RevA.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1325362820/11/2020, 20:55Exp. 4099392201

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

100507820709/04/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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