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Dispositivos MédicosAtivo

Kit Instrumental Latarjet Mini Open

80804050278
Informações Gerais

Nome do produto

Kit Instrumental Latarjet Mini Open

Número de registro

80804050278

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351681793201913

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(24)

  • 71395453 - Pá para afastador de tecidos estilo Kolbel – grande

  • 71935061 - Ferramenta de preparação de enxerto

  • 71935444 - Guia de broca de 10 graus - 5 mm de deslocamento

  • 71935445 - Guia de broca de 10 graus - 6 mm de deslocamento

  • 71935446 - Guia de broca de 10 graus - 7 mm de deslocamento

  • 71935447 - Guia de broca de 10 graus - 8 mm de deslocamento

  • 71935448 - Ferramenta de Medição de deslocamento 5mm -8mm

  • 71935449 - Bandeja Latarjet Mini Open

  • 71935450 - Tampa da bandeja Latarjet Mini Open

  • 71935451 - Alça retratora de tecidos - estilo Kolbel

  • 71935452 - Pá para afastador de tecidos estilo Kolbel – pequena

  • 71935454 - Afastador de tecidos – Glenoide anterior

  • 71935455 - Afastador de tecidos - Mini Hohmann superior

  • 71935456 - Afastador de tecidos - Mini Hohmann inferior

  • 71935457 - Afastador de tecidos - Fukuda com Luz óptica de fibra

  • 71935458 - Afastador de tecidos – estilo Gelpi

  • 71935459 - Ferramenta de segurar os ossos

  • 71935460 - Guia de broca dupla de 10 graus

  • 71935461 - Bullet de Guia de broca – Curta

  • 71935462 - Bullet de Guia de broca – Longa

  • 71935463 - Meia Cânula – Curta

  • 71935464 - Obturador de meia cânula – curta

  • 71935607 - Tensionador de sutura

  • 72202567 - Chave de fenda 2.5 Hex canulada

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80804050278 - Kit Instrumental Latarjet Mini Open - IFU0278 - RevA.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1335366308/12/2020, 11:53Exp. 4336072205

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

326133019005/12/2019

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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