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Dispositivos MédicosCancelado

KIT MOLECULAR SC2 (E/N)

80142170052

Registro cancelado em 25/08/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

KIT MOLECULAR SC2 (E/N)

Número de registro

80142170052

Nome técnico

CORONAVÍRUS

Classe de risco

III

Processo

25351005051202292

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 1921 dias31/01/2032
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • 96 reações

Instruções de Uso e Arquivos(1)

bm-bul-151-03-r-(sc2-en).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1822382028/11/2022, 15:27Exp. 4987391228

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

443403522431/10/2022

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

069345323109/10/2023

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

421376022830/08/2022

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

134276322609/05/2022

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado indeferimento

005351522031/01/2022

IVD - Registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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