Dispositivos MédicosCancelado

Kit RENASYS Soft Port individual

80804059007

Registro cancelado em 04/10/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80804059007

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351319833202125

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

INGLATERRA (REINO UNIDO)

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 34 dias23/09/2026

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
3666706214Primária	23/09/2021	MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II	Publicado deferimento

366670621423/09/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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