Dispositivos MédicosAtivo
KT05DIL DILUENT
80102512081
Informações Gerais
Nome do produto
KT05DIL DILUENT
Número de registro
80102512081
Classe de risco
I
Processo
25351306677201837
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(4)
23021006: 5 L
23022006: 10 L
23023006: 15 L
23024006: 20 L
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14964757 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_80102512081_KT05DIL Diluent.pdf | 30/08/2021, 15:29 | 3417308216 |
Instrução de Uso_80102512081_KT05DIL Diluent.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1496475730/08/2021, 15:29Exp. 3417308216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3178859219 | 26/08/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0436909182Primária | 23/07/2018 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
317885921926/08/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
043690918223/07/2018
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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