Dispositivos MédicosCancelado
LABCHIP
80780040013
Registro cancelado em 09/10/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LABCHIP
Número de registro
80780040013
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351478668202223
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Labchip - Modelo DX 2.01: 1 instrumento
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18904282 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANEQ-003 - 00 - Manual do Usuário_Labchip.pdf | 13/02/2023, 18:18 | 0147731232 |
MANEQ-003 - 00 - Manual do Usuário_Labchip.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1890428213/02/2023, 18:18Exp. 0147731232
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4875769221Primária | 21/11/2022 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
487576922121/11/2022
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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