Dispositivos MédicosCancelado
LabPad Evolution
80102513094
Registro cancelado em 14/07/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LabPad Evolution
Número de registro
80102513094
Classe de risco
II
Processo
25351543773202321
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(6)
01 Cabo USB-B
01 Carregador
01 Estojo de transporte
01 Leitor LabPad® Evolution
01 Manual do Usuário
01 Plugue tipo F e 01 Plugue tipo G
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21032590 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102513094 IFU_LABPAD-EVOLUTION-BSX_PTB_V03202208R01.pdf | 18/09/2023, 17:50 | 0989337235 |
80102513094 IFU_LABPAD-EVOLUTION-BSX_PTB_V03202208R01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2103259018/09/2023, 17:50Exp. 0989337235
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0877423237Primária | 18/09/2023 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
087742323718/09/2023
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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