Dispositivos MédicosAtivo
Lâmpada de Fenda
10332030119
Informações Gerais
Nome do produto
Lâmpada de Fenda
Número de registro
10332030119
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351693394202039
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
SL800
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23060782 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 000000-2334-708-DokS-ptbr-BR-011223.pdf | 18/03/2024, 15:15 | 0332552241 |
| T23060781 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 000000-2268-355-DokS-ptbr-BR-110324.pdf | 18/03/2024, 15:15 | 0332552241 |
000000-2334-708-DokS-ptbr-BR-011223.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2306078218/03/2024, 15:15Exp. 0332552241
000000-2268-355-DokS-ptbr-BR-110324.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2306078118/03/2024, 15:15Exp. 0332552241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2357855206Primária | 23/07/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
235785520623/07/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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