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Dispositivos MédicosCancelado

Lâmpada de Fenda

10332030130

Registro cancelado em 04/08/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Lâmpada de Fenda

Número de registro

10332030130

Nome técnico

Lampada de Fenda

Classe de risco

I

Processo

25351381026202393

Empresa Detentora

Razão social

CARL ZEISS DO BRASIL LTDA

CNPJ

33.131.079/0001-49

Fabricante

CARL ZEISS MEDITEC AG

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 613 dias03/07/2028
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • SL120

Instruções de Uso e Arquivos(1)

000000-1490-499-DokS-ptbr-BR-180723.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2055844431/07/2023, 17:48Exp. 0796071233

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

061389123603/07/2023

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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