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Dispositivos MédicosCancelado

LAMPADA DE FENDA

10332039063

Registro cancelado em 30/08/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

LAMPADA DE FENDA

Número de registro

10332039063

Nome técnico

Lampada de Fenda

Classe de risco

I

Processo

25351106591200591

Empresa Detentora

Razão social

CARL ZEISS DO BRASIL LTDA

CNPJ

33.131.079/0001-49

Fabricante

CARL ZEISS MEDITEC AG

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2223 dias26/09/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

  • SL 115 Classic

  • SL 120

  • SL 130

Instruções de Uso e Arquivos(4)

000000-1363-327-DokS-BR-210217.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1372502819/02/2021, 18:53Exp. 0672887215
000000-1490-499-DokS-BR-220317.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1372502919/02/2021, 18:53Exp. 0672887215
000000-1490-500-DokS-BR-220317.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1372503019/02/2021, 18:53Exp. 0672887215
000000-1995-198-DokS-BR-200317.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1372503119/02/2021, 18:53Exp. 0672887215

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

12661805726/09/2005

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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