Dispositivos MédicosAtivo
Lâmpada de fenda
80102511437
Informações Gerais
Nome do produto
Lâmpada de fenda
Número de registro
80102511437
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351247291201555
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(4)
BM 900
BP 900
BQ 900
BX 900
Instruções de Uso e Arquivos(4)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14383738 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU80102511437.1.pdf | 02/06/2021, 12:56 | 2130553214 |
| T14383739 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU80102511437.2.pdf | 02/06/2021, 12:56 | 2130553214 |
| T14383740 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU80102511437.3.pdf | 02/06/2021, 12:56 | 2130553214 |
| T14383741 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU80102511437.4.pdf | 02/06/2021, 12:56 | 2130553214 |
IU80102511437.1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1438373802/06/2021, 12:56Exp. 2130553214
IU80102511437.2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1438373902/06/2021, 12:56Exp. 2130553214
IU80102511437.3.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1438374002/06/2021, 12:56Exp. 2130553214
IU80102511437.4.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1438374102/06/2021, 12:56Exp. 2130553214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1832101211 | 27/05/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
183210121127/05/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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