Dispositivos MédicosAtivo
Lâmpada de fenda
80102511931
Informações Gerais
Nome do produto
Lâmpada de fenda
Número de registro
80102511931
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351559859201728
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(2)
7220508 - BI 900
7220552 – BI 900 com imagem
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16354095 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1500_7220505_04050_Gebrauchsanweisung-BI-900_06_prt.pdf | 01/04/2022, 20:20 | 1486744222 |
1500_7220505_04050_Gebrauchsanweisung-BI-900_06_prt.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1635409501/04/2022, 20:20Exp. 1486744222
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1012102221 | 25/03/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
101210222125/03/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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