Dispositivos MédicosCancelado
Lâmpada de Fenda Luxvision
80102512287
Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Lâmpada de Fenda Luxvision
Número de registro
80102512287
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351414729201929
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(8)
ESL-1200
ESL-2600
ESL-5200
ESL-7800.
SL-1100
SL-1400
SL-700
SL-880
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15262021 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - 80102512287.pdf | 15/10/2021, 13:40 | 4077210216 |
Instruções de Uso - 80102512287.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1526202115/10/2021, 13:40Exp. 4077210216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0634499192Primária | 01/08/2019 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
063449919201/08/2019
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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