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Dispositivos MédicosAtivo

LDH - DGKC

80115310103
Informações Gerais

Nome do produto

LDH - DGKC

Número de registro

80115310103

Classe de risco

II

Processo

25351493500200717

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(7)

  • R: 4 x 38,6 mL + R2: 4 x 11,4 mL

  • R1: 1 x 40 mL + R2: 1 x 10 mL

  • R1: 2 x 40 mL + R2: 2 x 10 mL

  • R1: 2 x 50 mL + R2: 2 x 12,5 mL

  • R1: 3 x 40 mL + R2: 3 x 10 mL

  • R1: 4 x 40 mL + R2: 4 x 10 mL

  • R1:3x20 ml / R2: 1x15 ml

Instruções de Uso e Arquivos(1)

BL0017 - REV12 - 04-2024 - LDH DGKC.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2649209828/10/2024, 19:38Exp. 1479270245

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(6)

054696112903/12/2012

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

184239120414/09/2020

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

23931910131/08/2010

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

050017717719/06/2017

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

419902922315/06/2022

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

009050219003/06/2019

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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