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Dispositivos MédicosAtivo

LDH-UV

80022230084
Informações Gerais

Nome do produto

LDH-UV

Número de registro

80022230084

Classe de risco

II

Processo

25351090832200492

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(26)

  • Coenzima – 1 x 10 mL

  • Coenzima – 1 x 100 mL

  • Coenzima – 1 x 20 mL

  • Coenzima – 1 x 40 mL

  • Coenzima – 1 x 50 mL

  • Coenzima – 1 x 6 mL

  • Coenzima – 2 x 10 mL

  • Coenzima – 2 x 20 mL

  • Coenzima – 2 x 50 mL

  • Coenzima – 2 x 6 mL

  • Coenzima – 3 x 10 mL

  • Coenzima – 4 x 10 mL

  • Coenzima – 4 x 6 mL

  • Substrato - 1 x 124 mL

  • Substrato - 1 x 160 mL

  • Substrato - 1 x 200 mL

  • Substrato - 1 x 40 mL

  • Substrato - 1 x 400 mL

  • Substrato - 1 x 80 mL

  • Substrato - 2 x 200 mL

  • Substrato - 2 x 24 mL

  • Substrato - 2 x 40 mL

  • Substrato - 2 x 80 mL

  • Substrato - 3 x 40 mL

  • Substrato - 4 x 24 mL

  • Substrato - 4 x 40 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

LDH UV - Cat.457 - (REV.12_25 - RDC 830).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3466038015/12/2025, 19:01Exp. 1603751254

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(8)

73199810307/12/2010

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos

Publicado deferimento

72126510807/12/2010

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

82160410507/12/2010

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

35777509915/06/2009

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos

Publicado deferimento

35791309115/06/2009

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado deferimento

04725909015/06/2009

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

011544818623/04/2018

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

116273314619/01/2015

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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