elıxdata

Produto em dossiê de irregularidade ANVISA

Dispositivos Médicos31/07/2026

Recolhimento: Suspensão: Comercialização. Distribuição. Importação. Propaganda. Uso.

Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.

O dossiê completo de irregularidades é um recurso Pro. Ver dossiê completo →

Já assina o Pro? Entrar

Dispositivos MédicosAtivo

LEAF PLASMA DE FUSÃO

10320749018
Informações Gerais

Nome do produto

LEAF PLASMA DE FUSÃO

Número de registro

10320749018

Classe de risco

II

Processo

25351414186202415

Empresa Detentora

Fabricante

GCS CO., LTD.

País de fabricação

CORÉIA DO SUL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 11/11/2029

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • GFP-2000

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Manual de Instrução - Leaf_Versão 0_241127.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2756992806/01/2025, 13:31Exp. 0011531258

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite