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Dispositivos MédicosAtivo

LENTIS Lente Intraocular de Câmara Posterior com Ótica Multifocal

80102513393
Informações Gerais

Nome do produto

LENTIS Lente Intraocular de Câmara Posterior com Ótica Multifocal

Número de registro

80102513393

Classe de risco

III

Processo

25351297564202481

Empresa Detentora

País de fabricação

HOLANDA (PAÍSES BAIXOS)

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 24/03/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • LENTIS Comfort LS-313MF15

  • LENTIS Mplus LS-313MF20

  • LENTIS Mplus LS-313MF30

  • LENTIS Mplus X LS-313MF30

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80102513393_Instrucoes de Uso-pt.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3111816011/07/2025, 18:13Exp. 0911150251

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Fila de análise da ANVISA

Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais

48 de 246na fila · atualizada em 28/10

aguardando desde 16/09/2026

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Posição na fila de espera por análise da ANVISA. Quando o processo entra em análise, ele sai desta fila.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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