Dispositivos MédicosAtivo
LH 52 LYSE
80360910001
Informações Gerais
Nome do produto
LH 52 LYSE
Número de registro
80360910001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351136289202005
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
1 X 100 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15115682 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_LH 52 LYSE.pdf | 23/09/2021, 12:41 | 3760882218 |
Instrução de Uso_LH 52 LYSE.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1511568223/09/2021, 12:41Exp. 3760882218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3417215207Primária | 08/10/2020 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
| 1440616221 | 07/04/2022 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
341721520708/10/2020
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primária144061622107/04/2022
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de ADDLIFE DIAGNOSTICOS LTDA - EPP
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite