Dispositivos MédicosCancelado
LIMELIGHT
80102510557
Registro cancelado em 09/03/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LIMELIGHT
Número de registro
80102510557
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351139228200803
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 177482084Primária | 29/09/2008 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0232055130 | 23/09/2013 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
17748208429/09/2008
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primária023205513023/09/2013
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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