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Dispositivos MédicosCancelado

LIMELIGHT

80102510557

Registro cancelado em 09/03/2020 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

LIMELIGHT

Número de registro

80102510557

Classe de risco

III

Processo

25351139228200803

Empresa Detentora

Fabricante

CUTERA INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1124 dias29/09/2023
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Documentos Técnicos(2)

17748208429/09/2008

EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
023205513023/09/2013

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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