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Dispositivos MédicosAtivo

LIPASE DC FS

80115310001
Informações Gerais

Nome do produto

LIPASE DC FS

Número de registro

80115310001

Nome técnico

LIPASE

Classe de risco

II

Processo

25351220086200214

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • R1

    1x800mL/R2 1x200mL para 800 determinações

  • R1

    4x21,3 mL/R2 4x6,8 mL para 480 determinações automatizadas

  • R1

    5x20mL/R2 1x25mL para 100 determinações

  • R1

    5x80mL/R2 1x100mL para 400 determinações

Instruções de Uso e Arquivos(1)

BL3239 - REV02 - 02-2021 - LIPASE DC FS.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1380899205/03/2021, 17:21Exp. 0872249212

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

11505510305/04/2010

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

073602221304/03/2021

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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