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LITOTRITOR EXTRACORPÓREO POR ONDAS DE CHOQUE - SONOLITH I-MOVE
80102511394
Registro cancelado em 15/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LITOTRITOR EXTRACORPÓREO POR ONDAS DE CHOQUE - SONOLITH I-MOVE
Número de registro
80102511394
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351482777201404
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(3)
Sonolith i-move Standard
Sonolith i-move Touch
Sonolith i-move Vision Track
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T12445447 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 80102511394_EDAP_Rótulo.doc | 16/06/2020, 19:27 | 1912155206 |
| T12445445 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102511394_EDAP_Instrução de Uso.pdf | 16/06/2020, 19:27 | 1912155206 |
80102511394_EDAP_Rótulo.doc
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1244544716/06/2020, 19:27Exp. 1912155206
80102511394_EDAP_Instrução de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1244544516/06/2020, 19:27Exp. 1912155206
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0672237147Primária | 16/03/2015 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
067223714716/03/2015
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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